蘇州碧迪醫療器械有限公司項目竣工及調試日期公示

蘇州碧迪醫療器械有限公司為美國BD公司在中國的生產工廠。公司于1995年8月在蘇州工業園區成立。根據蘇州碧迪醫療器械有限公司營業執照，其經營范圍主要為“生產醫療器械，銷售本公司生產的產品”。

公司原有項目（包括實驗室項目）已通過蘇州工業園區國土環保局驗收，并已取得排放污染物許可證，許可證編號：蘇園環排證字【20170225】號

2016年，蘇州碧迪醫療器械有限公司擴建注塑車間，并將“密閉式放刺傷靜脈留置針（安全型留置針）”半自動線部分產能，改造為自動線，具體如下：

（1）項目擴建注塑車間后，生產各類注塑件合計53000萬個，（其中肝素帽11000萬個、Y-型連接器12000萬個、直型連接器12000萬個、針尖保護3000萬個，鰭狀針座15000萬個）。注塑車間擴建后，對應減少塑料件外購量53000萬個。本次擴建項目生產的塑料組件全部用于組裝生產留置針（安全型留置針、留置針Ⅱ型）。安全型留置針亦稱飛瑪靜脈留置針，留置針Ⅱ型亦稱精瑪靜脈留置針。（2）“安全型留置針”半自動線產能為6000萬支，改造后，保留半自動線產能3600萬支，增加自動線產能2400萬支。改造后，“安全型留置針”自動線及半自動線產能維持原有6000萬支不變?！鞍踩土糁冕槨卑胱詣痈脑鞛樽詣泳€后，自動組裝線自動上料、傳輸、裝配，過程中減少人工接觸產品幾率，使得產品具有更高潔凈質量，并且節約人力成本。

公司委托蘇州新視野環境工程有限公司于2016年7月完成《蘇州碧迪醫療器械有限公司蘇州碧迪飛瑪靜脈留置針生產線升級改造項目環境影響報告表》，并于2016年7月20日通過蘇州工業園區國土環保局審批，審批檔案編號：002174700。

為了更好的控制印刷標簽的產品質量，公司于2017年在生產車間西南部現有閑置區域新增印刷生產車間，新增包裝柔版印刷生產線，生產醫用透析紙替代現有原輔料中包裝上紙，縮短了外部的采購周期，更好的控制工廠內部的產品標簽庫存量。

公司委托江蘇環球嘉惠環境科學研究有限公司于2017年3月完成《蘇州碧迪醫療器械有限公司新增柔版印刷機技術改造項目環境影響報告表》，并于2017年4月25日通過蘇州工業園區國土環保局審批，審批檔案編號：002251500。

目前以上項目已建設完成，根據《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》第十一條的規定，現對項目竣工日期及調試日期予以公示：

飛瑪靜脈留置針生產線升級改造項目：

竣工日期：2017年7月3日；

調試起止日期：2017年7月3日至2017年10月10日。

新增柔版印刷機技術改造項目：

竣工日期：2017年10月10日；

調試起止日期：2017年10月10日至2017年11月30日。

聯系地址：蘇州工業園區白榆路5號

聯 系 人：鄭工

聯系方式：0512-69831282